Anvisa Coronavac tem estudos interrompidos no Brasil após "evento adverso grave" Agência não informou qual tipo de evento seria Por Redação Publicado em 10/11/2020 06:00 De acordo com a agência, esse evento adverso ocorreu em 29 de outubro. Agora, a agência reguladora vai analisar os dados observados até o momento e julgar sobre o risco/benefício da continuidade do estudo. Esse tipo de interrupção nos estudos, segundo a Anvisa, é parte dos procedimentos de Boas Práticas Clínicas para estudos desenvolvidos no Brasil. “Com a interrupção do estudo, nenhum novo voluntário poderá ser vacinado. A Anvisa reitera que, segundo regulamentos nacionais e internacionais de Boas Práticas Clínicas, os dados sobre voluntários de pesquisas clínicas devem ser mantidos em sigilo, em conformidade com princípios de confidencialidade, dignidade humana e proteção dos participantes”, acrescentou a agência, em nota. A Coronavac está sendo desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. Dez dias antes do “evento adverso grave” ser registrado, ela foi considerada a vacina mais segura dentre todas as testadas pelo diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas. saiba mais Eleições 2020: TSE exige que eleitor use máscara para votarEx-governador Pezão é internado com diagnóstico de covid-19 covid19 vacina coronavírus brasil china Relacionadas renegociação Desenrola Brasil é prorrogado por mais 50 dias; veja novo prazo Veja quem recebe Bolsa Família: última parcela é paga nesta quinta (28) Dinheiro na conta Pé-de-Meia: estudantes nascidos em março e abril recebem nesta quarta (27)