Anvisa determina apreensão de lotes falsos de semaglutida e proíbe nove anabolizantes
A medida foi adotada após a fabricante Novo Nordisk identificar unidades falsificadas do produto no mercado. Segundo a empresa, as amostras apresentavam diferenças visuais e textuais em relação ao medicamento original
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta terça-feira (28), a apreensão de dois lotes falsificados do medicamento Rybelsus, à base de semaglutida, além da retirada de nove anabolizantes do mercado por irregularidades na produção e comercialização.
De acordo com a agência, os lotes N088499 e P08A472 de Rybelsus tiveram a venda, distribuição e uso proibidos. O medicamento é indicado para o controle da glicose no sangue em adultos com diabetes tipo 2.
A medida foi adotada após a fabricante Novo Nordisk identificar unidades falsificadas do produto no mercado. Segundo a empresa, as amostras apresentavam diferenças visuais e textuais em relação ao medicamento original, como erro na escrita do local de fabricação, logotipo alterado, mudança no layout da embalagem, além de divergências na bula e na marca d’água.
A Novo Nordisk informou que vem monitorando casos de falsificação desde abril de 2025 e reforçou que o lote M088499 mencionado nas embalagens falsificadas não pertence à sua produção. A farmacêutica orienta que consumidores não utilizem produtos suspeitos e declarou que aciona judicialmente entidades envolvidas na venda de medicamentos falsos, em parceria com a Anvisa.
Anabolizantes irregulares
Além do Rybelsus, a Anvisa determinou a proibição de nove anabolizantes, todos sem registro e produzidos por empresa não identificada. Os produtos estão proibidos de serem fabricados, importados, comercializados, distribuídos, divulgados ou utilizados no país.
Confira a lista de substâncias:
- Testolone (todos os lotes)
- Trenabol (todos os lotes)
- Anabol (todos os lotes)
- Anavar (todos os lotes)
- Decabolin (todos os lotes)
- Primobolan (todos os lotes)
- Lipodrene (todos os lotes)
- Tribulus com Tadala (todos os lotes)
- SLU-PP-332 (todos os lotes)
Segundo a Anvisa, a decisão foi tomada após constatar que os produtos não possuem registro válido e são fabricados por empresas desconhecidas, representando risco à saúde pública.
